BRUXELLES - Il comitato dell'Agenzia europea dei farmaci (Ema) ha raccomandato di non concedere l'autorizzazione all'immissione in commercio per Kisunla (donanemab), medicinale destinato al trattamento della malattia di Alzheimer precoce, sviluppato da Eli Lilly. "Il comitato ha ritenuto che i benefici di questo medicinale non fossero sufficientemente grandi da superare il rischio di eventi potenzialmente fatali dovuti ad anomalie di imaging correlate all'amiloide (Aria), che comportano gonfiore e potenziali emorragie nel cervello". Il farmaco è già stato approvato ed è in vendita negli Usa.
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