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ANSAcom - In collaborazione con Fondazione Mesit
Garantire un'assistenza sanitaria efficace, efficiente e soprattutto equa per le malattie rare, significa allocare risorse focalizzate su obiettivi specifici e ridurre l'impatto dei costi che gravano sulle famiglie. "E' l'obiettivo che ci si è posti negli ultimi due anni nell'azione del governo e in quella del ministero - spiega Francesco Saverio Mennini, capo dipartimento della Programmazione, dei dispositivi, dei farmaci e delle politiche in favore del Ssn, intervenendo oggi a Roma all'evento in forma ibrida "Da Planetary Health a Health Equity nelle malattie rare", promosso dalla Fondazione Mesit con il contributo non condizionante di Sobi. "Questi - prosegue - sono legati, soprattutto dopo il Covid, a un accesso rapido alle cure, a diagnosi e trattamento precoci e a una presa in carico del paziente il più vicino possibile al suo luogo di residenza, al luogo in cui vive. L' integrazione ospedale e territorio, quella della medicina generale e dell'assistenza domiciliare sono altri due grandi traguardi. Questo è uno dei punti fondamentali anche per quanto riguarda le malattie rare. Tutti gli studi hanno dimostrato che queste vanno diagnosticate precocemente, bisogna subito garantire l'accesso alle cure migliori per questi pazienti anche per migliorare la loro qualità di vita. Ma anche per ridurre l'impatto sui costi a carico del sistema sanitario".
Un carico che per Minniti che grava ancora di più sulle famiglie. "Recenti studi ci indicano chiaramente che per quanto riguarda le malattie rare i costi a carico delle famiglie rappresentano circa il 75%-80% dei costi totali delle malattie rare. Ecco perché - conclude - la diagnosi precoce e il trattamento terapeutico tempestivo sono così importanti per il futuro di questi pazienti e dei loro cari".
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